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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]溶出度测定莫明的峰
在做溶出度测定时,用HPLC测定,比如溶出度曲线,同一杯里,不同时间点取样,有的时间点会有1个不知道是什么的峰出现,有的时间点又没有,出前莫明峰的出峰
2011年11月10日发布人:红茶可乐
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:检测器 丙酮 进样口 甲醇[/font][/color]
今天割了进样口和检测器端的色谱柱,调好仪器后,进甲醇、丙酮试剂,出现前延峰(峰形很差,峰形前面像是
2014年11月27日发布人:fklo83
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[size=2]今天做HPLC,样品峰形不正太,起初以为是杂质,用梯度分离,不好使;后来再进一针标准品,发现标准品的峰形依然不好。开始排查原因:
1. 起初流动相加了0.8%冰醋酸, 考虑是否是酸性不够,改为0.8%甲酸,峰形依然没有改变;
2. 考虑是否柱效不行,换了一根柱子;冒险把柱子反冲
2014年12月02日发布人:8princess8
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[b]怎样确定克列莫佛与TAC的液相条件?[/b]
克列莫佛对TAC测定有干扰,怎样确定分离克列莫佛与TAC液相条件?
谢谢[size=6][/size],TAC是什么?克列莫佛是液体吗?结构性质如何?,没做过。朋友可以用标准试嘛
2009年12月15日发布人:mifeng2009
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[size=2][color=Black][b]
请问GIbic 胎牛血清 的正常颜色是什莫?我刚买的500ml的怎有点偏红?以前用的别的牌子的血清都呈黄色的。哪位用过的前辈说一说?谢谢![/b][/color][/size
2012年06月24日发布人:铜雀
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[size=2][color=Black]最近在做匹多莫德小试研究,现在最大的问题是L-半胱氨酸和L-硫代脯氨酸这两个氨基酸溶解性都很差,除了氢氧化钠溶液和盐酸溶液,其它单一溶剂(二氯甲烷,甲醇,乙酸乙酯,水)和混合溶剂(二氯甲烷和甲醇
2016年02月10日发布人:锤子
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对一样品定量测定,第一次用甲醇稀释溶解,二次稀释时,一种用流动相,另一种用甲醇,用流动相稀释(甲醇+水=60+40)的样品出峰峰形好,峰尖锐,对称,而用甲醇稀释的样品出前延峰。听说是溶剂效应引起的,大家知道的能具体解释一下吗?,具体原因
2011年01月08日发布人:分析工
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小弟用一根SBC18的柱子(250 mm×4.6 mm i.d.,5 μm)长期做一种化合物,现在该化合物峰形很难看,既前延又拖尾,柱效变低(仅有6700塔板数),但是用这根柱子做别的化合物峰形依然很好。是不是长期做一种化合物导致的死吸附
2011年11月15日发布人:luohu0126
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各位我初来窄道刚刚接触XRF领导就分配任务要我做电子电气筛查,我不太懂,烦请各位指点一二!就拿插头举例吧!,各位我初来窄道刚刚接触XRF领导就分配任务要我做电子电气筛查,我不太懂,烦请各位指点一二!就拿插头举例吧!,你们的是那一台仪器
2015年09月30日发布人:ayanyang
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近日看到不少文章有做微生物莫诺方程的,考察不同浓度基质下的降解速率。比如包括50,100,150,200等进水浓度,考察基质降解动力学。看了半天,我想咨询一下,如果用来做锥形瓶批次实验,如何控制锥形瓶内降解时溶解氧呢?是不是反应器多少
2013年04月11日发布人:倾轻地